stdClass Object
(
[nazev] => Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
[adresa_url] =>
[api_hash] =>
[seo_desc] =>
[jazyk] => cs
[jednojazycny] =>
[barva] =>
[indexace] => 1
[obrazek] =>
[ga_force] =>
[cookie_force] =>
[secureredirect] =>
[google_verification] =>
[ga_account] =>
[ga_domain] =>
[ga4_account] =>
[gtm_id] =>
[gt_code] =>
[kontrola_pred] =>
[omezeni] => 0
[pozadi1] => laborator_bafa03.jpg
[pozadi2] => laborator_bafa04.jpg
[pozadi3] => laborator_bafa34.jpg
[pozadi4] =>
[pozadi5] =>
[robots] =>
[htmlheaders] =>
[newurl_domain] => 'bafa.vscht.cz'
[newurl_jazyk] => 'cs'
[newurl_akce] => '[cs]'
[newurl_iduzel] =>
[newurl_path] => 8549/5843/5844
[newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS
[iduzel] => 5844
[platne_od] => 30.10.2015 13:49:00
[zmeneno_cas] => 30.10.2015 13:49:53.250462
[zmeneno_uzivatel_jmeno] =>
[canonical_url] => //bafa.vscht.cz
[idvazba] => 6612
[cms_time] => 1713548575
[skupina_www] => Array
(
)
[slovnik] => stdClass Object
(
[logo_href] => /
[logo] => 
[social_fb_odkaz] =>
[social_tw_odkaz] =>
[social_yt_odkaz] =>
[paticka_budova_a_nadpis] => BUDOVA A
[paticka_budova_a_popis] => Ve druhém patře se nachází Ústav organické chemie i Ústav chemie přírodních látek
[paticka_budova_b_nadpis] => BUDOVA B
[paticka_budova_b_popis] => Laboratoř BAFA se nachází v prvním patře
[paticka_budova_c_nadpis] => BUDOVA C
[paticka_budova_c_popis] =>
[paticka_budova_1_nadpis] => NÁRODNÍ TECHNICKÁ KNIHOVNA
[paticka_budova_1_popis] =>
[paticka_budova_2_nadpis] => STUDENTSKÁ KAVÁRNA CARBON
[paticka_budova_2_popis] =>
[paticka_adresa] => Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Laboratoř biologicky aktivních látek a forenzní analýzy
Technická 3, 166 28 Praha 6
[paticka_odkaz_mail] => mailto:maryskam@vscht.cz
[social_fb_title] =>
[social_tw_title] =>
[social_yt_title] =>
[drobecky] => Nacházíte se: VŠCHT Praha – BAFA
[autor] => Autor
[aktualizovano] => Aktualizováno
[zobrazit_kalendar] => zobrazit kalendář
[google_search] => 001523547858480163194:u-cbn29rzve
[adresa_url] =>
[paticka_mapa_alt] =>
[intranet_odkaz] =>
[intranet_text] =>
[logo_mobile_href] => /
[logo_mobile] => 
[mobile_over_nadpis_menu] => Menu
[mobile_over_nadpis_search] => Hledání
[mobile_over_nadpis_jazyky] => Jazyky
[mobile_over_nadpis_login] => Přihlášení
[menu_home] => Domovská stránka
[zobraz_desktop_verzi] => zobrazit plnou verzi
[zobraz_mobilni_verzi] => zobrazit mobilní verzi
[den_kratky_0] =>
[den_kratky_5] =>
[novinky_kategorie_1] =>
[novinky_kategorie_2] =>
[novinky_kategorie_3] =>
[novinky_kategorie_4] =>
[novinky_kategorie_5] =>
[novinky_archiv_url] =>
[novinky_servis_archiv_rok] =>
[novinky_servis_nadpis] =>
[novinky_dalsi] =>
[archiv_novinek] =>
[paticka_mapa_odkaz] =>
[nepodporovany_prohlizec] => Ve Vašem prohlížeči se nemusí vše zobrazit správně. Pro lepší zážitek použijte jiný.
[den_kratky_4] =>
[preloader] =>
[social_in_odkaz] =>
[social_li_odkaz] =>
[dokumenty_kod] =>
[dokumenty_nazev] =>
[dokumenty_platne_od] =>
[dokumenty_platne_do] =>
[den_kratky_1] =>
[den_kratky_3] =>
[more_info] =>
[stahnout] =>
)
[poduzel] => stdClass Object
(
[5847] => stdClass Object
(
[obsah] =>
[poduzel] => stdClass Object
(
[5850] => stdClass Object
(
[nazev] => Aktuality
[seo_title] => Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
[seo_desc] =>
[autor] =>
[autor_email] =>
[obsah] =>
[urlnadstranka] =>
[obrazek] =>
[iduzel] => 5850
[canonical_url] =>
[skupina_www] => Array
(
)
[url] => /home
[sablona] => stdClass Object
(
[class] => stranka_novinky
[html] =>
[css] =>
[js] =>
[autonomni] => 1
)
)
[5932] => stdClass Object
(
[nazev] => Lidé
[seo_title] => Lidé
[seo_desc] =>
[autor] =>
[autor_email] =>
[obsah] =>
Zaměstnanci |
Studenti |
Absolventi |
doc. Ing. Martin Kuchař, Ph.D.
- Toxikologie a analýza drog - B342009
- Laboratoř specializace - syntéza léčiv - M110010
- Drogy a závislosti/Drugs and Addictions - P342002/AP342002
Ing. Radek Jurok, Ph.D.
- Organická chemie A - B110001
- Laboratoř organické chemie I - B110005
- Laboratoř specializace - syntéza léčiv - M110010
PharmDr. Petra Cihlářová, Ph.D.
Ing. Magdaléna Vágnerová
Ing. Hana Walaská
Steroidy
Analýza instrumentální
Imunochemická diagnostika
Nové psychotropní látky (NPS)
Obecné informace
- Rozdělení NPS
- Legislativa
Farmakologie NPS
- Měření farmakokinetik
- Měření farmakodynamiky
Analýza
- Elektroforéza
- Enantioselektivní separace
Syntéza
- Hapteny pro vývoj ELISA testů
- Příprava analytických standardů NPS
Neurotransmitery
Analýza v mikrodialyzátech
Nová potenciální léčiva a diagnostika
Nová psychofarmaka
Kanabinoidy
Aktivní aminy
Inhibitory metabolismu tryptofanu
Přírodní bioaktivní látky
Rostliny rodu Cannabis
Rostliny z kategorie „etnobotanika"
Lysohlávky - houby rodu Psilocybe
Psilocybin
Forenzní a toxikologicky výzkum
Syntéza metabolitů
Prekurzory drog
Profilování drog
Stanovení kontrolovaných látek
Padělky léčiv
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 5849 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vyzkum [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [5936] => stdClass Object ( [nazev] => Publikace [seo_title] => Publikace [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>2024
Odborné časopisy:
|
Dobšíková, K.; Taušová, T.; Fagan, P.; Paškanová, N.; Kuchař, M.; Čejka, J.; Setnička, V. Solid-State Vibrational Circular Dichroism: Methodology and Application for Amphetamine Derivatives. Spectrochim. Acta Part A Mol. Biomol. Spectrosc. 2024, 305, 123486. |
2023
Odborné časopisy:
2022
Odborné časopisy:
|
Jurásek, B.; Rimpelová, S.; Babor, M.; Čejka, J.; Bartůněk, V.; Kuchař, M. Intriguing Cytotoxicity of the Street Dissociative Anesthetic Methoxphenidine: Unexpected Impurities Spotted. International Journal of Molecular Sciences 2022, 23 (2083), 1–15. |
|
Viktorin, V.; Griškova-Bulanova, I.; Voicikas, A.; Dojčánová, D.; Zach, P.; Bravermanová, A.; Andrashko, V.; Tylš, F.; Korčák, J.; Viktorinová, M.; Koudelka, V.; Hájková, K.; Kuchař, M.; Horáček, J.; Brunovský, M.; Páleníček, T. Psilocybin—Mediated Attenuation of Gamma Band Auditory Steady-State Responses (ASSR) Is Driven by the Intensity of Cognitive and Emotional Domains of Psychedelic Experience. Journal of Personalized Medicine 2022, 12 (6). |
|
van Elk, M.; Fejer, G.; Lempe, P.; Prochazckova, L.; Kuchar, M.; Hajkova, K.; Marschall, J. Effects of Psilocybin Microdosing on Awe and Aesthetic Experiences: A Preregistered Field and Lab-Based Study. Psychopharmacology (Berl) 2022, 239 (6), 1705–1720. |
|
Šíma, M.; Bobek, D.; Cihlářová, P.; Ryšánek, P.; Roušarová, J.; Beroušek, J.; Kuchař, M.; Vymazal, T.; Slanař, O. Factors Affecting the Metabolic Conversion of Ciprofloxacin and Exposure to Its Main Active Metabolites in Critically Ill Patients: Population Pharmacokinetic Analysis of Desethylene Ciprofloxacin. Pharmaceutics 2022, 14 (8), 1627. |
|
Sanz, C.; Cavanna, F.; Muller, S.; de la Fuente, L.; Zamberlan, F.; Palmucci, M.; Janeckova, L.; Kuchar, M.; Carrillo, F.; García, A. M.; Pallavicini, C.; Tagliazucchi, E. Natural Language Signatures of Psilocybin Microdosing. Psychopharmacology (Berl) 2022, 239 (9), 2841–2852. |
|
Kretschmer, J.; David, T.; Dračínský, M.; Socha, O.; Jirak, D.; Vít, M.; Jurok, R.; Kuchař, M.; Císařová, I.; Polasek, M. Paramagnetic Encoding of Molecules. Nature Communications 2022, 13 (1), 1–12. |
|
Cavanna, F.; Muller, S.; de la Fuente, L. A.; Zamberlan, F.; Palmucci, M.; Janeckova, L.; Kuchar, M.; Pallavicini, C.; Tagliazucchi, E. Microdosing with Psilocybin Mushrooms: A Double-Blind Placebo-Controlled Study. Translation Psychiatry 2022, 12 (1), 1–11. |
|
Brancato, A.; Castelli, V.; Lavanco, G.; D’Amico, C.; Feo, S.; Pizzolanti, G.; Kuchar, M.; Cannizzaro, C. Social Stress under Binge-like Alcohol Withdrawal in Adolescence: Evidence of Cannabidiol Effect on Maladaptive Plasticity in Rats. Psychological Medicine 2022, 1–13. |
|
Bavlovič Piskáčková, H.; Nemeškalová, A.; Kučera, R.; Pedersen-Bjergaard, S.; Najmanová, V.; Štěrbová-Kovaříková, P.; Kuchař, M.; Sýkora, D. Advanced Microextraction Techniques for the Analysis of Amphetamines in Human Breast Milk and Their Comparison with Conventional Methods. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 2022, 210 (114549). |
2021
Odborné časopisy:
|
Kosović, E.; Sýkora, D.; Kuchař, M. Stability Study of Cannabidiol in the Form of Solid Powder and Sunflower Oil Solution. Pharmaceutics 2021, 13 (3). https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13030412. |
|
Šuláková, A.; Nykodemová, J.; Palivec, P.; Jurok, R.; Rimpelová, S.; Leonhardt, T.; Šíchová, K.; Páleníček, T.; Kuchař, M. 25CN-NBOMe Metabolites in Rat Urine, Human Liver Microsomes and C. Elegans—Structure Determination and Synthesis of the Most Abundant Metabolites. Metabolites 2021, 11 (4). https://doi.org/10.3390/metabo11040212 |
|
Šuláková, A.; Nykodemová, J.; Palivec, P.; Jurok, R.; Rimpelová, S.; Leonhardt, T.; Šíchová, K.; Páleníček, T.; Kuchař, M. 25CN-NBOMe Metabolites in Rat Urine, Human Liver Microsomes and C. Elegans—Structure Determination and Synthesis of the Most Abundant Metabolites. Metabolites 2021, 11 (4). https://doi.org/10.3390/metabo11040212 |
|
Fagan, P.; Spálovská, D.; Jurok, R.; Kuchař, M.; Schrenková, V.; Setnička, V. Structural Analysis of MDMA in Solution by Methods of Chiroptical Spectroscopy Supported by DFT Calculations. Vib. Spectrosc. 2021, 114 (103255). https://doi.org/10.1016/j.vibspec.2021.103255 |
|
Šíma, M.; Michaličková, D.; Ryšánek, P.; Cihlářová, P.; Kuchař, M.; Lžičařová, D.; Beroušek, J.; Hartinger, J. M.; Vymazal, T.; Slanař, O. No Time Dependence of Ciprofloxacin Pharmacokinetics in Critically Ill Adults: Comparison of Individual and Population Analyses. Pharmaceutics 2021, 13 (8). https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13081156 |
|
Fagan, P.; Spálovská, D.; Kuchař, M.; Černohorský, T.; Komorousová, L.; Kocourková, L.; Setnička, V. Ecstasy Tablets: Rapid Identification and Determination of Enantiomeric Excess of MDMA. Forensic Chem. 2021, 26 (100381). https://doi.org/10.1016/j.forc.2021.100381 |
|
Spálovská, D.; Pekárek, T.; Kuchař, M.; Setnička, V. Comparison of Genuine, Generic and Counterfeit Cialis Tablets Using Vibrational Spectroscopy and Statistical Methods. J. Pharm. Biomed. Anal. 2021, 206. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2021.114383 |
|
Spálovská, D.; Paškan, M.; Jurásek, B.; Kuchař, M.; Kohout, M.; Setnička, V. Structural Spectroscopic Study of Enantiomerically Pure Synthetic Cathinones and Their Major Metabolites. New J. Chem. 2021, 45 (2), 850–860. https://doi.org/10.1039/d0nj05065b |
|
Di Bartolomeo, M.; Stark, T.; Maurel, O. M.; Iannotti, F. A.; Kuchar, M.; Ruda-Kucerova, J.; Piscitelli, F.; Laudani, S.; Pekarik, V.; Salomone, S.; Arosio, B.; Mechoulam, R.; Maccarrone, M.; Drago, F.; Wotjak, C. T.; Di Marzo, V.; Vismara, M.; Dell’Osso, B.; D’Addario, C.; Micale, V. Crosstalk between the Transcriptional Regulation of Dopamine D2 and Cannabinoid CB1 Receptors in Schizophrenia: Analyses in Patients and in Perinatal Δ9-Tetrahydrocannabinol-Exposed Rats. Pharmacol. Res. 2021, 164 (July 2020), 105357. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.105357 |
|
Shishkanova, T. V.; Štěpánková, N.; Tlustý, M.; Tobrman, T.; Jurásek, B.; Kuchař, M.; Trchová, M.; Fitl, P.; Vrňata, M. Electrochemically Oxidized 15-Crown-5 Substituted Thiophene and Host-Guest Interaction with New Psychoactive Substances. Electrochim. Acta 2021, 373 (137862). https://doi.org/10.1016/j.electacta.2021.137862 |
|
Charalambous, C.; Havlickova, T.; Lapka, M.; Puskina, N.; Šlamberová, R.; Kuchar, M.; Sustkova-Fiserova, M. Cannabinoid-Induced Conditioned Place Preference, Intravenous Self-Administration, and Behavioral Stimulation Influenced by Ghrelin Receptor Antagonism in Rats. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22 (5), 1–22. https://doi.org/10.3390/ijms22052397 |
|
Belhacova, L.; Bibova, H.; Marikova, T.; Kuchar, M.; Zouzelka, R.; Rathousky, J. Removal of Ampicillin by Heterogeneous Photocatalysis: Combined Experimental and DFT Study. Nanomaterials 2021, 11 (8), 1992. https://doi.org/10.3390/nano11081992 |
2020
Odborné časopisy:
| Madsen, M. K.; MacDonald Fisher, P.; Stenbæk, D. S.; Kristiansen, S.; Burmester, D.; Lehel, S.; Páleníček, T.; Kuchař, M.; Svarer, C.; Ozenne, B.; Knudsen, G. M. A single psilocybin dose is associated with long-term increased mindfulness, preceded by a proportional change in neocortical 5-HT2A receptor binding. Europian Neuropsychopharmacology 2020, in press (available online). |
| Králík, F.; Fagan, P.; Kuchař, M.; Setnička, V. Structure of heroin in a solution revealed by chiroptical spectroscopy. Chirality 2020, in press (available online). |
|
Huml, L.; Havlová, D.; Longin, O.; Staňková, E.; Holubová, B.; Kuchař, M.; Prokudina, E.; Rottnerová, Z.; Zimmermann, T.; Drašar, P.; Lapčík, O.; Jurášek, M. Stanazolol derived ELISA as a sensitive forensic tool for the detection of multiple 17α-methylated anabolics. Steroids 2020, 155, in press (available online). |
|
Hájková, K.; Jurásek, B.; Čejka, J.; Štefková, K.; Páleníček, T.; Sýkora, D.; Kuchař, M. Synthesis and identification of deschloroketamine metabolites in rats' urine and a quantification method for deschloroketamine and metabolites in rats' serum and brain tissue using liquid chromatography tandem mass spectrometry. Drug Testing and Analysis 2020, 12 (3), 343–360. |
|
Shishkanova, T. V.; Vatrsková, L; Spálovská, D.; Králík, F.; Cuřínová, P.; Winkler, M.; Budka, J.; Jurásek, B.; Kuchař, M.; Setnička, V. Complexation of cathinones by 4-tert-butylcalix[4]arene tetra-acetate as a possible technique for forensic analysis. Forensic Toxicology 2020, 38, 70–78. |
2019
Odborné časopisy:
|
Knytl, P.;Voráčková, V.; Dorazilová, A.; Rodriguez, M.; Cvrčková, A.; Kofroňová, E.; Kuchař, M.; Kratochvílová, Z.; Šustová, P.; Čerešňáková, S.; Mohr, P. Neuroactive Steroids and Cognitive Functions in First-Episode Psychosis Patients and Their Healthy Siblings. Frontiers in Psychiatry 2019, 10, article 390. |
|
Guricova, M.; Pinc, J.; Malinčík, J.; Rak, J.; Kuchař, M.; Bartůněk, V. Rare earth nanofluorides: synthesis using ionic liquids. Reviews in Inorganic Chemistry 2019, 39 (2), 77–90. |
|
Uthaug, M. V.; Lancelotta, R.; van Oorsouw, K.; Kuypers, K. P. C.; Mason, N.; Rak, J.; Šuláková, A.; Jurok, R.; Maryška, M.; Kuchař, M.; Páleníček, T.; Riba, J.; Ramaekers, J. G. A single inhalation of vapor from dried toad secretion containing 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) in a naturalistic setting is related to sustained enhancement of satisfaction with life, mindfulness-related capacities, and a decrement of psychopathological symptoms. Psychopharmacology 2019, 236 (9), 2653–2666. |
|
Nemeškalová, A.; Bursová, M.; Sýkora, D.; Kuchař, M.; Čabala, R.; Hložek, T. Salting out assisted liquid-liquid extraction for liquid chromatography tandem-mass spectrometry determination of amphetamine-like stimulants in meconium. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 2019, 172, 42–49. |
|
Drazanova, E.; Ruda-Kucerova, J.; Kratka, L.; Stark, T.; Kuchar, M.; Maryska, M.; Drago, F.; Starcuk Jr., Z.; Micale, V. Different effects of prenatal MAM vs. perinatal THC exposure on regional cerebral blood perfusion detected by Arterial Spin Labelling MRI in rats. Scientific Reports 2019, 9, article 6062. |
|
Spálovská, D.; Maříková, T.; Kohout, M.; Králík, F.; Kuchař, M.; Setnička, V. Methylone and pentylone: structural analysis of new psychoactive substances. Forensic Toxicology 2019, 37, 366–377. |
|
Stark, T.; Giurdanella, G.; Pekarik, V.; Kuchar, M.; Babinska, Z.; Ruda-Kucerova, J.; Salomone, S.; Mechoulam, R.; Drago, F.; Sulcova, A.; Micale, V. Peripubertal treatment with cannabidiol reverses behavioral alterations in ∆9-THC animal model of schizophrenia. European Neuropsychopharmacology 2019, 29 (S1), S257–S258. |
|
Di Bartolomeo, M.; Stark, T.; Pucci, M; Drago, F.; Kuchař, M.; Mauro, M.; Vincenzo, M; Claudio, D. Effects of perinatal cannabis exposure on transcriptional regulation of dopamine receptor d2 and cannabinoid receptor 1 in rats at adulthood. European Neuropsychopharmacology 2019, 29 (S1), S109–S110. |
|
Holubová, B.; Mikšátková, P.; Kuchař, M.; Karamonová, L; Lapčík, O.; Fukal, L. Immunochemical techniques for anabolic androgenic steroid: matrix effects study for food supplements. European Food Research and Technology 2019, 245, 1011–1019. |
|
Šuláková, A.; Fojtíková, L.; Holubová, B.; Bártová, K.; Lapčík, O.; Kuchař, M. Two immunoassays for the detection of 2C-B and related hallucinogenic phenethylamines. Journal of Pharmacological and Toxicological Methods 2019, 95, 36–46. |
|
Jurásek, B.; Bartůněk, V.; Huber, Š.; Kuchař, M. X-Ray powder diffraction – A non-destructive and versatile approach for the identification of new psychoactive substances. Talanta 2019, 195, 414–418. |
Patenty a užitné vzory:
|
Kuchař, M.; Šuláková, A.; Fojtíková, L.; Lapčík, O.; Maryška, M.; Holubová, B. Použití derivátu tryptaminu. CZ Patentový spis 307719, Feb 06, 2019. |
2018
Odborné časopisy:
|
Jurásek, B.; Králík, F.; Rimpelová, S.; Čejka, J.; Setnička, V.; Ruml, T.; Kuchař, M.; Kohout, M. Synthesis, absolute configuration and in vitro cytotoxicity of deschloroketamine enantiomers: rediscovered and abused dissociative anaesthetic. New Journal of Chemistry 2018, 42 (24), 19309–20250. |
|
Prochazkova, L.; Lippelt, D.P.; Colzato, L.S.; Kuchar, M.; Sjoerds, Z.; Hommel, B. Exploring the effect of microdosing psychedelics on creativity in an open-label natural setting. Psychopharmacology 2018, 235, 3401–3413. |
|
Uttl, L.; Szczurowska, E.; Hájková, K.; Horsley, R.R.; Štefková, K.; Hložek, T.; Šichová, K.; Balíková, M.; Kuchař, M.; Micale, V.; Páleníček, T. Behavioral and pharmacokinetic profile of indole-derived synthetic cannabinoids JWH-073 and JWH-210 as compared to the phytocannabinoid ∆9-THC in rats. Frontiers in Neuroscience 2018, 12, article 703. |
|
Jurásek, B.; Babor, M.; Huber, Š.; Kuchař, M. X-ray powder diffraction data for methoxmetamine hydrochloride, C14H20ClNO2. Powder Diffraction 2018, 33 (3), 242–245. |
|
Řezanková, K.; Kohoutová, R.; Kuchař, M.; Král, V.; Řezanka, P. Enantioseparation of Novel Psychoactive Chiral Amines and Their Mixture by Capillary Electrophoresis Using Cyclodextrins as Chiral Selectors. Chem. Pap. 2018, 72, 2737–2743. |
|
Křížek, T.; Bursová, M.; Horsley, R.; Kuchař, M.; Tůma, P.; Čabala, R.; Hložek, T. Menthol-Based Hydrophobic Deep Eutectic Solvents: Towards Greener and Efficient Extraction of Phytocannabinoids. J. Clean. Prod. 2018, 193, 391–396. |
|
Horsley, R. R.; Lhotkova, E.; Hajkova, K.; Feriancikova, B.; Himl, M.; Kuchar, M.; Páleníček, T. Behavioural, Pharmacokinetic, Metabolic, and Hyperthermic Profile of 3,4-Methylenedioxypyrovalerone (MDPV) in the Wistar Rat. Front. Psychiatry 2018, 9, article 144. |
|
Maryška, M.; Fojtíková, L.; Jurok, R.; Holubová, B.; Lapčík, O.; Kuchař, M.; Use of novel haptens in the production of antibodies for the detection of tryptamines. RSC Adv. 2018, 8 (29), 16243–16250. |
|
Sýkorová, S.; Fojtíková, L.; Kuchař, M.; Mikšátková, P.; Karamonová, L.; Fukal, L.; Lapčík, O.; Holubová, B. Sensitive Enzyme Immunoassay for Screening Methandienone in Dietary Supplements. Food Addit. Contam. Part A 2018, 35 (9), 1653–1661. |
|
Králík, F.; Jirmásek, P.; Kuchař, M.; Setnička, V. Chiroptical and Vibrational Spectroscopic Study of Genuine and Counterfeit Medicines Containing Tadalafil. Chirality 2018, 30 (5), 560–567. |
|
Spálovská, D.; Králík, F.; Kohout, M.; Jurásek, B.; Habartová, L.; Kuchař, M.; Setnička, V. Structure Determination of Butylone as a New Psychoactive Substance Using Chiroptical and Vibrational Spectroscopies. Chirality 2018, 30 (5), 548–559. |
|
Šíchová, K.; Pinterová, N.; Židková, M.; Horsley, R. R.; Lhotková, E.; Štefková, K.; Vejmola, Č.; Uttl, L.; Balíková, M.; Kuchař, M.; Páleníček, T. Mephedrone (4-Methylmethcathinone): Acute Behavioral Effects, Hyperthermic, and Pharmacokinetic Profile in Rats. Front. Psychiatry 2018, 8, article 306. |
|
Jirouskova, M.; Nepomucka, K.; Oyman-Eyrilmez, G.; Kalendova, A.; Havelkova, H.; Sarnova, L.; Chalupsky, K.; Schuster, B.; Benada, O.; Miksatkova, P.; Kuchar, M.; Fabian, O.; Sedlacek, R.; Wiche, G.; Gregor, M. Plectin Controls Biliary Tree Architecture and Stability in Cholestasis. J. Hepatol. 2018, 68 (5), 1006–1017. |
|
Fojtíková, L.; Šuláková, A.; Blažková, M.; Holubová, B.; Kuchař, M.; Mikšátková, P.; Lapčík, O.; Fukal, L. Lateral Flow Immunoassay and Enzyme Linked Immunosorbent Assay as Effective Immunomethods for the Detection of Synthetic Cannabinoid JWH-200 Based on the Newly Synthesized Hapten. Toxicol. Reports 2018, 5, 65–75. |
2017
Odborné časopisy:
|
Jurasek, B.; Himl, M.; Jurok, R.; Hajkova, K.; Vobinuskova, A.; Rezanka, P.; Kuchar, M. Synthesis of Methoxetamine, Its Metabolites and Deuterium Labelled Analog as Analytical Standards and Their HPLC and Chiral Capillary Electrophoresis Separation. RSC Adv. 2017, 7 (89), 56691–56696. |
|
Štefková, K.; Židková, M.; Horsley, R. R.; Pinterová, N.; Šíchová, K.; Uttl, L.; Balíková, M.; Danda, H.; Kuchař, M.; Páleníček, T. Pharmacokinetic, Ambulatory, and Hyperthermic Effects of 3,4-Methylenedioxy-N-Methylcathinone (Methylone) in Rats. Frontiers in Psychiatry 2017, 8, article 232. |
|
Hložek, T.; Uttl, L.; Kadeřábek, L.; Balíková, M.; Lhotková, E.; Horsley, R. R.; Nováková, P.; Šíchová, K.; Štefková, K.; Tylš, F.; Kuchař, M.; Páleníček, T. Pharmacokinetic and behavioural profile of THC, CBD, and THC+CBD combination after pulmonary, oral, and subcutaneous administration in rats and confirmation of conversion in vivo of CBD to THC. European Neuropsychopharmacology 2017, 27 (12), 1223–1237. |
|
Maixner, J.; Jurásek, B.; Himl, M.; Kuchař, M.; Babor, M. X-Ray Powder Diffraction Data for Methoxetamine Hydrochloride, C15H22ClNO2. Powder Diffraction 2017, 32 (4), 265–267. |
|
Maixner, J.; Jurásek, B.; Kohout, M.; Kuchař, M.; Kačer, P. X-ray powder diffraction data for (S)-Deschloroketamine hydrochloride, C13H18ClNO. Powder Diffraction 2017, 32 (3), 193–195. |
|
Fagan, P.; Kocourková, L.; Tatarkovic, M.; Králík, F.; Kuchař, M.; Setnička, V.; Bouř, P. Cocaine Hydrochloride Structure in Solution Revealed by Three Chiroptical Methods. ChemPhysChem 2017, 18 (16), 2258–2265. |
|
Fojtíková, L.; Holubová, B.; Kuchař, M. New psychoactive substances. Chemické listy 2017, 111 (4), 234–238. |
|
Androvicová, R.; Horáček, J.; Tintěra, J.; Rýdlo, J.; Jezová, D.; Balíková, M.; Hložek, T.; Mikšátková, P.; Kuchař, M.; Hlinka, J.; Roman, M. Acute Cannabis Intoxication and the Brain's Response to Visual Erotica: An Fmri Study. The Journal of Sexual Medicine 2017, 14 (5), e253. DOI: 10.1016/j.jsxm.2017.04.250. |
|
Androvicova, R.; Horáček, J.; Tintěra, J.; Hlinka, J.; Rydlo, J. Ježová, D.; Balíková, M.; Hložek, T.; Mikšátková, P.; Kuchař, M.; Roman, M.; Tomíček, P.; Tylš, F.; Viktorinová, M.; Páleníček, T. Individual prolactin reactivity modulates response of nucleus accumbens to erotic stimuli during acute cannabis intoxication: an fMRI pilot study. Psychopharmacology 2017, 243 (13), 1933. |
|
Kolderová, N.; Neveselý, T.; Šturala, J.; Kuchař, M.; Holakovský, R.; Kohout, M. Enantioseparation of Chiral Sulfoxides on Amylose-Based Columns: Comparison of Normal Phase Liquid Chromatography and Supercritical Fluid Chromatography. Chromatographia 2017, 80 (4), 547–557. |
|
Kučerová, S.; Kuchař, M. Průzkum zneužívání omamných a psychotropních látek u klientů centra substituční léčby. Drugs and Forensics Bulletin 2017, 1, 16–25. |
Patenty a užitné vzory:
|
Kuchař, M.; Šuláková, A.; Fojtíková, L.; Lapčík, O.; Holubová, B. Derivát syntetického kanabinoidu, způsob přípravy a použití. CZ Patentový spis 306547, 2017. |
2016
Odborné časopisy:
|
Bartůněk, V.; Huber, Š.; Luxa, J.; Sofer, Z.; Kuchař, M.; Dobrovolný, K. Facile Synthesis of Magnetic Cobalt Nano-foam by Low-temperature Thermal Decomposition of Cobalt Glycerolate. Micro & Nano Letters 2017, 12 (5), 278–280. |
|
Nemeškalová, A.; Kuchař, M. Přírodní a syntetické opiáty. Drugs and Forensics Bulletin 2016, 4, 11–17. |
|
Bartůněk, V.; Rak, J.; Pelánková, B.; Junková, J.; Mezlíková, M.; Král, V.; Kuchař, M.; Engstová, H.; Ježek, P.; Šmucler, R. Large scale preparation of up- converting YF3: YbEr nanocrystals with various sizes by solvothermal syntheses using ionic liquid bmimCl. Journal of fluorine chemistry 2016, 188, 14–17. |
|
Gotvaldová, K.; Kuchař, M. Lysohlávky - Halucinogenní houby z rodu Psilocybe. Drugs and Forensics Bulletin 2016, 3, 8–14. |
|
Lehmert, K.; Šťastná, P.; Kuchař, M.; Hájková, K. Dopady nelegální varny metamfetaminu na lidské zdraví a životní prostředí. Drugs and Forensics Bulletin 2016, 3, 15–21. |
|
Bartůněk, V.; Dobrovolný, K.; Švecová, M.; Matějka, P.; Šída, P.; Pokorný, P.; Kuchař, M.; Černá, E. Obtaining Black Carbon—A Simple Method for the Safe Removal of Mineral Components from Soils and Archaeological Layers. Archaeometry, 2017, 59 (2), 346–355. |
|
Krysova, H.; Bartoň, J.; Petrák, V.; Jurok, R.; Kuchař, M.; Cígler, P.; Kavan, L. Efficiency and Stability of Spectral Sensitization of Boron-Doped-Diamond Electrode through Covalent Anchoring of a Donor-Acceptor Organic Chromophore (P1). Phys Chem Chem Phys 2016, 18, 16444–16450. |
|
Jurášek, M.; Göselová, S.; Mikšátková, P.; Holubová, B.; Vyšatová, E.; Kuchař, M.; Fukal, L.; Lapčík, O.; Drašar, P. Highly sensitive avidin-biotin ELISA for detection of nandrolone and testosterone in dietary supplements. Drug Test Anal, 2017, 9 (4), 553–560. |
|
Hegrová, M.; Řezanková, K.; Kuchař, M.; Řezanka, P. Separace enantiomerů kathinonů kapilární elektroforézou s využitím cyklodextrinů jako chirálních selektorů. Chemické listy 2016, 110, 200–203. |
|
Pamánková, P.; Kuchař, M. Analýza a využití konopí v medicíně. Drugs and Forensics Bulletin 2016, 2, 29–39. |
|
Horsley, R. R.; Lhotkova, E.; Hajkova, K.; Jurasek, B.; Kuchar, M.; Palenicek, T. Detailed pharmacological evaluation of methoxetamine (MXE), a novel psychoactive ketamine analogue—Behavioural, pharmacokinetic and metabolic studies in the Wistar rat. Brain Res Bull 2016, 126 Part 1, 102–110. |
|
Fojtíková, L.; Fukal, L.; Blažková, M.; Sýkorová, S.; Kuchař, M.; Mikšátková, P.; Lapčík, O.; Holubová, B. Development of enzyme-linked immunosorbent assay for determination of boldenone in dietary supplements. Food Anal Method 2016, 9 (11), 3179–3186. |
|
Páleníček, T.; Lhotková, E.; Žídková, M.; Balíková, M.; Kuchař, M.; Himl, M.; Mikšátková, P.; Čegan, M.; Valeš, K.; Tylš, F.; Horsley, R. R. Emerging toxicity of 5,6-methylenedioxy-2-aminoindane (MDAI): Pharmacokinetics, behaviour, thermoregulation and LD50 in rats. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2016, 69 (1), 49–59. |
|
Jurásek, B.; Kuchař, M. Methoxetamine. Drugs and Forensics Bulletin 2016, 1, 27–31. |
|
Bartůněk, V.; Junková, J.; Babuněk, M.; Ulbrich, P.; Kuchař, M.; Sofer, Z. Synthesis of spherical amorphous selenium nano and microparticles with tunable sizes. Micro Nano Lett 2016, 11 (2), 91–93. |
|
Wolrab, D.; Frühauf, P.; Moulisová, A.; Kuchař, M.; Gerner, C.; Lindner, W.; Kohout, M.; Chiral separation of new designer drugs (Cathinones) on chiral ion-exchange type stationary phases. J Pharm Biomed Anal 2016, 120, 306–315. |
|
Hájková, K.; Jurásek, B.; Sýkora, D.; Páleníček, T.; Mikšátková, P.; Kuchař, M. Salting-out assisted liquid-liquid extraction as a suitable approach for determination of methoxetamin in large sets of tissue samples. Anal Bioanal Chem 2016, 408 (4), 1171–1181. |
Patenty a užitné vzory:
|
Kuchař, M.; Šuláková, A.; Fojtíková, L.; Lapčík, O. Derivát syntetického kanabinoidu, způsob jeho přípravy a využití. CZ Patentový spis 305780, 2016. |
Funkční vzorky:
|
Kuchař, M.; Pravečková, M.; Fojtíková, L.; Šuláková, A.; Maryška, M.; Lapčík, O. Rychlý imunochemický test k detekci nových syntetických drog z moči- dimethyltryptamin (DMT) (příbalový leták) |
|
Kuchař, M.; Pravečková, M.; Fojtíková, L.; Šuláková, A.; Maryška, M.; Lapčík, O. Rychlý imunochemický test k detekci nových syntetických drog ze slin - dimethyltryptamin (DMT) (příbalový leták) |
|
Kuchař, M.; Pravečková, M.; Fojtíková, L.; Šuláková, A.; Maryška, M.; Lapčík, O. Rychlý imunochemický test k detekci nových syntetických drog z moči - 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamin (5-MeO-DMT) (příbalový leták) |
|
Kuchař, M.; Pravečková, M.; Fojtíková, L.; Šuláková, A.; Maryška, M.; Lapčík, O. Rychlý imunochemický test k detekci nových syntetických drog ze slin - 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamin (5-MeO-DMT) (příbalový leták) |
|
Kuchař, M.; Pravečková, M.; Fojtíková, L.; Šuláková, A.; Maryška, M.; Lapčík, O. Rychlý imunochemický test k detekci nových syntetických drog ze slin - JWH-200 (příbalový leták) |
|
Kuchař, M.; Pravečková, M.; Fojtíková, L.; Šuláková, A.; Maryška, M.; Lapčík, O. Rychlý imunochemický test k detekci nových syntetických drog ze slin - diisopropyltryptamin (DiPT) (příbalový leták) |
|
Kuchař, M.; Pravečková, M.; Fojtíková, L.; Šuláková, A.; Maryška, M.; Lapčík, O. Rychlý imunochemický test k detekci nových syntetických drog z moči- diisopropyltryptamin (DiPT) (příbalový leták) |
|
Kuchař, M.; Pravečková, M.; Fojtíková, L.; Šuláková, A.; Maryška, M.; Lapčík, O. Rychlý imunochemický test k detekci nových syntetických drog ze slin - 4-brom-2,5-dimethoxyfenylethylamin (2-CB) (příbalový leták) |
|
Kuchař, M.; Pravečková, M.; Fojtíková, L.; Šuláková, A.; Maryška, M.; Lapčík, O. Rychlý imunochemický test k detekci nových syntetických drog z moči - 4-brom-2,5-dimethoxyfenylethylamin (2-CB) (příbalový leták) |
|
Kuchař, M.; Pravečková, M.; Fojtíková, L.; Šuláková, A.; Maryška, M.; Lapčík, O. Rychlý imunochemický test k detekci nových syntetických drog ze slin - 5-jod-2-aminoindan (5-IAI) (příbalový leták) |
Sborníky konferencí:
|
Kuchař, M. Nové syntetické drogy a jejich možná rizika. Snižování škod a drogy, Snižování škod a drogy; Hanková, O., Ed.; 2016; pp 83–88. |
2015
Odborné časopisy:
|
Bartůněk, V.; Pinca, J.; Ulbrich, P.; Rak, J.; Pelánková, B.; Král, V.; Kuchař, M.; Ježek, P.; Engstová, H.; Smolková, K. Tunable rapid microwave synthesis of up-converting hexagonal NaYxGdyYbzEr(1−x−y−z)F4 nanocrystals in large quantity. J. Fluorine Chem. 2015, 178, 56–60. |
|
Prokudina, E. A.; Prchalová, J.; Vyšatová, E.; Kuchař, M.; Rajchl, A.; Lapčík, O. Analysis of anabolic androgenic steroids by direct analysis in real time ionization with time-of-flight mass spectrometry. International Journal of Mass Spectrometry 2015, 392, 28–33. |
|
Hrachovec, M.; Franěk, L.; Kuchař, M. Nelegální výroba heroinu z přípravku Vendal retard. Bulletin Národní protidrogová centrála 2015, 3, 3-6. |
|
Hrachovec, M.; Kuchař, M. Červený fosfor – klíčová substance při výrobě metamfetaminu. Bulletin Národní protidrogová centrála 2015, 3, 16-20. |
|
Mikšátková, P.; Kuchař, M. Zdravotní rizika užívání anabolických steroidů. Bulletin Národní protidrogová centrála 2015, 3, 21-26. |
|
Kuchař, M. Aktuální případy intoxikací v Polsku po užití NPS. Bulletin Národní protidrogová centrála 2015, 3, 38-39. |
|
Švejcarová, S.; Sýkora, D.; Kuchař, M. Stanovení extrakčního výtěžku pseudoefedrinu z léčivých přípravků. Bulletin Národní protidrogová centrála 2015, 4, v tisku |
Patenty a užitné vzory:
|
Kuchař, M.; Šuláková, A.; Fojtíková, L.; Lapčík, O.; Maryška, M. Imunochromatografický test dimethyltryptaminových drog. Užitný vzor CZ 28938 U1, Dec 07, 2015. |
|
Kuchař, M.; Šuláková, A.; Fojtíková, L.; Lapčík, O.; Maryška, M. Imunochromatografický test syntetických kanabinoidů. Užitný vzor CZ 28908 U1, Nov 30, 2015. |
Sborníky konferencí:
|
Šuláková A., Fojtíková L., Kuchař M., Lapčík O.: Development of User Friendly Test for Synthetic Cannabinoid JWH200. The 13-th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry.Pragram and Abstracts II. Poster PC(D)29, p. 189. Kyoto, November 9-13, 2015. |
|
Kuchař M., Roman M.: Analýza psychoaktivních látek ve vlasech, konference Trestně právní a kriminalistické aspekty dokazování, str. 98-109, Praha 13.3.2015, ISBN 978-80-7408-112-5 |
Monografie a software:
|
Kuchař, M. Nové psychoaktivní látky. In Klinická adiktologie, 1st ed.; Kalina, K.; et al. Grada Publishing, a.s: Příbram, 2015; pp 84–95. |
|
Kuchař, M.; Hořínek, J.; Svozil, D.; Čermák, J. Database of new synthetic drugs. (RIV/60461373:22310/13:43896676) |
Zákony a nařízení vlády:
|
Kuchař, M.; Novák, P.; Polansky, P.; Rinke, J.; Hrachovec, M. Nařízení vlády č. 243/2015 o seznamech návykových látek. |
|
Kuchař, M.; Novák, P.; Polansky, P.; Rinke, J.; Hrachovec, M. Nařízení vlády č. 242/2015 o seznamu výchozích a pomocných látek a jejich ročních množstevních limitech návykových látek. |
do 2015
Odborné časopisy:
|
Kuchař, M.; Kitzlerova, A. Nové zneužívané látky v Evropě/ New misused substances in Europe. Bulletin National Drug Headquartes 2014, 4, 3-9. |
|
Lehmert, K.; Kuchař, M. CBRNe: Bilý prášek – droga, jed nebo cukr?/ CBRNe: White powder – drugs, poison or sugar?. Bulletin National Drug Headquartes 2014, 3, 23-28. |
|
Kuchař, M.; Teplárek, P. Likvidace ilegálních laboratoří sloužících k výrobě metamfetaminu/ Dismatling of clandestine methamphetamine laboratory. Bulletin National Drug Headquartes 2014, 1, 9-13. |
|
Bartůněk, V.; Rak, J.; Pelánková, B.; Sofer, Z.; Ulbrich, P.; Kuchař, M.; Král, V. Preparation and luminescent properties of cubic potassium-erbium fluoride nanoparticles. J Fluorine Chem 2013, 156, 363–366. |
|
Kuchař, M.; Teplárek, P. EU – China Trade Project. Bulletin National Drug Headquartes 2013, 1, 20-21. |
|
Kuchař, M. Nové syntetické drogy – review/New synthetic drugs – review. Bulletin National Drug Headquartes 2012, 4, 25-28. |
|
Kuchař, M. Pré-prekursory drog – nové trendy v Evropské Unii/Pré-precursors – new trends in European Union. Bulletin National Drug Headquartes 2012, 4, 3-5. |
|
Páleníček, T.; Kuchař, M. Je možná identifikace nových syntetických drog (NSD) pomocí orientačních testů?/Can Rapid Tests Be Used to Detect and Identify New Synthetic Drugs (NSDs)? Addictology 2011, 11(4), 208-214. |
|
Vaněček, M.; Kuchař, M. Fentanyl/Fentanyl. Bulletin National Drug Headquartes 2011, 4, 3-4. |
|
Hrachovec, M.; Kuchař, M. Nebezpečné chemikálie a Pyromeeting 2011/Dangerous Chemicals and Pyromeeting 2011. Bulletin National Drug Headquartes 2011, 3, 18-21. |
|
Tomíček, P.; Kuchař, M. Cvičení Peaceful-Dragon/Training Peaceful Dragon. Bulletin National Drug Headquartes 2011, 3, 14-17. |
|
Kuchař, M. „Mephedron, droga roku 2010/Mephedrone, drugs of the year 2010“. Bulletin National Drug Headquartes 2010, 3, 36-37. |
|
Kuchař, M. Příměsi v nelegálních drogách – identifikace a jejich profil/Cutting agents in illicit drugs. Bulletin National Drug Headquartes 2010, 2, 43-44. |
Sborníky konferencí:
|
Goselova, S.; Holubova, M.; Blazkova, M.; Jurok, R.; Huml, L.; Kuchar, M.; Lapcik, O.; Fukal, L. The development of a sensitive immunoassay for the detection of new synthetic drugs, SW05.S23–18 The FEBS Journal 2013, 280 (2). |
Zákony a nařízení vlády:
|
Kuchař, M.; Ondroušková, A.; Novák, P.; Polansky, P.; Roman, M. Nařízení vlády č. 463/2013 o seznamech návykových látek. |
|
Kuchař, M.; Ondroušková, A.; Novák, P.; Hrachovec, M. Nařízení vlády č. 458/2013 o seznamu výchozích a pomocných látek a jejich ročních množstevních limitech. |
|
Kuchař, M.; Ondroušková, A.; Hlásenský, I.; Novák, P.; Polansky, P.; Hrachovec, M. Zákon č. 272/2013 Sb. o prekurzorech drog. |
|
Kuchař, M.; Ondroušková, A.; Novák, P.; Roman, M. Zákon č. 106/2011 Sb., kterým se mění zákon č. 167/1998 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění pozdějších předpisů. |
Řešené granty:
Vývoj receptorového biočipu pro kontrolu a regulaci steroidních hormonů (FW06010206)
- Doba řešení: 2023 – 2026
- Hlavní řešitel: ESSENCE LINE, s.r.o.
- Spoluřešitelé: VŠCHT PRAHA, NUDZ v Klecanech
Nové psychoaktivní substance: forenzně-toxikologické výzkumné centrum (VK01010212)
- Doba řešení: 2023 – 2026
- Příjemce: VŠCHT Praha
- Řešitel: doc. Ing. Martin Kuchař, Ph.D.
- Spoluřešitelé: NUDZ v Klecanech
Terénní kvantifikace OPL pomocí NIR spektrometrie (VK01010137)
- Doba řešení: 2023 – 2026
- Příjemce: VŠCHT Praha
- Řešitel: Ing. Bronislav Jurásek, Ph.D.
Psilocybin versus ketamin – strategie rychlé antidepresivní odpovědi u deprese rezistentní k léčbě (NU21-04-00307)
- Doba řešení: 2021 – 2024
- Příjemce: NUDZ v Klecanech
- Hlavní řešitel: MUDr. Tomáš Páleníček, PhD.
- Spoluřešitel: VŠCHT Praha
Expresní a portativní detekce zakázaných sloučenin s použitím inovativních technik: flexibilní a chirální SERS, selektivní povrchová extrakce, neuronové sítě. (VJ01010065)
- Doba řešení: 2021 – 2025
- Příjemce: VŠCHT Praha
- Hlavní řešitel: Mgr Oleksiy Lyutakov, Ph.D
Pharmacrime – forenzní identifikace prohormonů a padělků léčiv (VJ01010043)
- Doba řešení: 2021 – 2025
- Příjemce: VŠCHT Praha
- Hlavní řešitel: doc. Ing. Martin Kuchař, Ph.D.
- Spoluřešitel: Ministerstvo vnitra / Policie ČR Kriminalistický ústav
Minimalizace vlivu residuální kontaminace po nelegální výrobě narkotik na zdraví člověka (MPO/FV30483)
- Doba řešení: 2018 – 2021
- Spoluřešitel: doc. Ing. Martin Kuchař, Ph.D.
Studentské granty IGA:
2023
Studium degradace endokrinních disruptorů ve vodném prostředí pomocí fotokatalyzátorů imobilizovaných metodou airbrush (A2_FPBT_2023_031)
- Hlavní řešitel: Ing. Barbora Walderová (Mužíková)
Fotokatalytická degradace stimulačních psychoaktivních látek z vody (A2_FPBT_2023_056)
- Hlavní řešitel:
- Spoluřešitel: Ing. Barbora Walderová (Mužíková)
Ukončené granty I
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 5937 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /granty [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [5933] => stdClass Object ( [nazev] => Přístrojové vybavení: [seo_title] => Přístrojové vybavení: [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
AbSciex 6500+ QTRAP + 2D UHPLC
|
AbSciex 6500+ QTRAP + 2D UHPLC byl pořízen z prostředků grantu MV0/VI20152020048; 2015 - 2020, řešitel: Ing. Martin Kuchař, Ph.D. Kontakt: Ing. Kateřina Hájková |
Preparativní LC Waters AutoPurificationTM, Acquity UtraPerformance Convergence Chromatography (UPC2)
|
Preparativní LC Waters AutoPurificationTM, Acquity UtraPerformance Convergence Chromatography (UPC2) byl pořízen z prostředků grantu OP VaVpI 1.05/4.1.00/16.0349 Kontakt: Ing. Michal Kohout, Ph.D. |
UHPLC/MS systém Agilent, 6460 trojitý kvadrupól a 1290 Infinity LC |
UHPLC/MS systém Agilent, 6460 trojitý kvadrupól a 1290 Infinity LC, investiční celek Ústavu chemie přírodních látek. Přístroj byl pořízen z prostředků projektu CRP C26 – řešitel: prof. Ing. Zdeněk Wimmer, DrSc. s finanční spoluúčastí ústavu 342. Kontakt: Ing. Elena Prokudina, Ph.D.; Prof. Dr. RNDr. Oldřich Lapčík. |
CombiFlash® Rf 200
|
Automatický flash chromatografický systém, CombiFlash Rf-200 investiční celek Ústavu chemie přírodních látek. Přístroj byl pořízen z prostředků projektu MV0/VG20122015075; 2012 - 2015, řešitel: prof. Dr. RNDr. Oldřich Lapčík. Kontakt: Prof. Dr. RNDr. Oldřich Lapčík. |
UHPLC/MS systém Agilent, 6550 iFunnel Q-TOF a Infinity 1290 LC |
UHPLC/MS systém Agilent, 6550 iFunnel Q-TOF a Infinity 1290 LC investiční celek Ústavu chemie přírodních látek. Přístroj byl pořízen z prostředků grantu OP VaVpI 1.05/4.1.00/16.0349 s finanční spoluúčastí ústavu 342. Kontakt: Ing. Elena Prokudina, Ph.D.; Prof. Dr. RNDr. Oldřich Lapčík. |
[iduzel] => 5933 [canonical_url] => //bafa.vscht.cz/vybaveni [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vybaveni [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [73452] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Komerční analýzy [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 73452 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[cs]/73452 [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [5882] => stdClass Object ( [nazev] => Spolupráce naší skupiny [seo_title] => Spolupráce [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
Interní spolupráce na VŠCHT Praha
Ústav analytické chemie
- Skupina chiroptických metod, Skupina vibrační spektroskopie - prof. Ing. Vladimír Setnička, Ph.D.
- Skupina separačních metod - doc. Dr. RNDr. David Sýkora
Ústav informatiky a chemie
- Skupina cheminformatiky - doc. Mgr. Daniel Svozil, Ph.D.
Ústav chemie přírodních látek
- Skupina analytických a bioanalytických metod - prof. Dr. RNDr. Oldřich Lapčík
Ústav biochemie a mikrobiologie
- Laboratoř bioafinitních technik - prof. Ing. Ladislav Fukal, CSc.
- Laboratoř metalomiky a bioremediací těžkých kovů - doc. Ing. Pavel Kotrba, Ph.D.
- Laboratoř molekulární biologie a virologie - prof. Ing. Tomáš Ruml, CSc.
Externí spolupráce
Národní ústav duševního zdraví - NUDZ
|
 |
Ústav makromolekulární chemie AV ČR
|
 |
Centrum regionu Haná pro biotechnologický a zemědělský výzkum - Univerzita Palackého
|
 |
Ústav chemických procesů AV ČR
|
 |
University of Amsterdam
|
 |
Copenhagen university hospital |
 |
University of Catania
|
 |
Národní monitorovací středisko pro drogy a drogové závislosti, Úřad vlády České republiky
|
 |
Ústav soudního lékařství a toxikologie 1. LF UK a VFN
|
 |
Ústav farmakologie - 3. Lékařská fakulta UK
|
 |
Policie České republiky – Kriminalistický ústav Praha |
 |
Státní zemědělská a potravinářská inspekce |
 |
European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction – EMCDDA |
 |
Český olympijský výbor |
 |
Santiago Chemikálie |
Pracoviště laboratoře se nachází v prostorách prvního patra budovy B.
Mapa - pracoviště laboratoře
Nemáte přístup k obsahu stránky.
Zkontrolujte, zda jste v síti VŠCHT Praha, nebo se přihlaste (v pravém horním rohu stránek).
[urlnadstranka] => [iduzel] => 10947 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error403] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_ikona [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [1485] => stdClass Object ( [nazev] => Stránka nenalezena [seo_title] => Stránka nenalezena (chyba 404) [seo_desc] => Chyba 404 [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Chyba 404
Požadovaná stránka se na webu (již) nenachází. Kontaktuje prosím webmastera a upozorněte jej na chybu.
Pokud jste změnili jazyk stránek, je možné, že požadovaná stránka v překladu neexistuje. Pro pokračování prosím klikněte na home.
Děkujeme!
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 1485 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error404] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [73376] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Věda a výzkum [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 73376 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[cs]/73376 [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_submenu [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 5847 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => partnerske_logo [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [5871] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [5846] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 5846 [canonical_url] => //bafa.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [5872] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 5872 [canonical_url] => //bafa.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [5873] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 5873 [canonical_url] => //bafa.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [iduzel] => 5871 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => web [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )DATA
stdClass Object
(
[nazev] => Výzkum
[seo_title] => Výzkum
[seo_desc] =>
[autor] =>
[autor_email] =>
[obsah] => Steroidy
Analýza instrumentální
Imunochemická diagnostika
Nové psychotropní látky (NPS)
Obecné informace
- Rozdělení NPS
- Legislativa
Farmakologie NPS
- Měření farmakokinetik
- Měření farmakodynamiky
Analýza
- Elektroforéza
- Enantioselektivní separace
Syntéza
- Hapteny pro vývoj ELISA testů
- Příprava analytických standardů NPS
Neurotransmitery
Analýza v mikrodialyzátech
Nová potenciální léčiva a diagnostika
Nová psychofarmaka
Kanabinoidy
Aktivní aminy
Inhibitory metabolismu tryptofanu
Přírodní bioaktivní látky
Rostliny rodu Cannabis
Rostliny z kategorie „etnobotanika"
Lysohlávky - houby rodu Psilocybe
Psilocybin
Forenzní a toxikologicky výzkum
Syntéza metabolitů
Prekurzory drog
Profilování drog
Stanovení kontrolovaných látek
Padělky léčiv
[submenuno] => [urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [newurl_domain] => 'bafa.vscht.cz' [newurl_jazyk] => 'cs' [newurl_akce] => '/vyzkum' [newurl_iduzel] => 5849 [newurl_path] => 8549/5843/5844/5847/5849 [newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS [iduzel] => 5849 [platne_od] => 15.10.2020 17:25:00 [zmeneno_cas] => 15.10.2020 17:25:19.676188 [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Michal Maryška [canonical_url] => [idvazba] => 6611 [cms_time] => 1713548575 [skupina_www] => Array ( ) [slovnik] => Array ( ) [poduzel] => stdClass Object ( [7852] => stdClass Object ( [nazev] => Steroidy [seo_title] => Steroidy [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Analýza steroidních látek
Endogenní steroidní hormony plní v těle člověka řadu funkcí. Řídí pohlavní vývoj a reprodukci, podílí se na regulaci metabolismu sacharidů a minerálů. Významnou úlohu mají při odpovědi organismu na stres, ovlivňují chování a náladu. Změna koncentrací mimo fyziologické hodnoty je spojena s celou řadou zdravotních komplikací, souvisí ale také s psychickým stavem jedince. Steroidní hormony a jejich chemická analoga jsou používány také jako léčiva, ale zároveň i zneužívány, a to především pro své anabolické účinky.
Stanovení hladin endogenních steroidů v těle má proto význam jak ve zdravotnictví pro odhalení nejrůznějších onemocnění, tak také při studiu vztahů mezi psychickým a fyzickým stavem člověka. Studovány jsou také změny koncentrací těchto hormonů a z toho plynoucí vliv na zdraví po požití nejrůznějších látek. Přítomnost syntetických steroidních látek může být sledována v různých doplňcích stravy určených pro sportovce nebo přímo v tělních tekutinách člověka.
Steroidní látky jsou stanovovány pomocí kapalinové chromatografie s hmotnostní detekcí, což umožňuje studium velkého počtu látek přítomných často ve velmi nízkých koncentracích, a to během jedné rychlé analýzy.
Navazující projekty
- V rámci probíhající spolupráce s Českým olympijským výborem se zaměřujeme na stanovení hladin endogenních hormonů u vrcholových sportovců a využití poznatků při jejich tréninku.
- Stanovení hladin hormonů v krevní plazmě při klinických studiích potencionálních léčiv psychických poruch
Obecné informace
Legislativa
Zákony regulující výrobu a distribuci omamných a psychotropních látek obvykle vymezují tyto látky taxativně. Tento legislativní přístup vychází z historických kořenů a je aplikován ve většině zemí Evropské unie (EU) kromě zemí s anglosaským právním řádem, kde se prosadil přístup tzv. generický, kde je definována celá skupina látek. V ostatních zemích EU je proto výroba a distribuce psychoaktivních látek, které nejsou explicitně uvedeny v příslušných zákonech, obtížně postižitelná.
Podle směrnic Rady EU (97/396/JHA) jsou nové syntetické drogy definovány jako: „látky s omezeným terapeutickým využitím, které nejsou uvedené v seznamu látek podléhající konvenci Spojených národů z roku 1971 o Psychotropních látkách“. Tyto látky se v anglicky psané literatuře nazývají také Designer Drugs a jsou definovány jako: „Psychoaktivní látky produkované z prekursorů v nelegálních laboratořích, které jsou navrženy jako analoga nelegálních drog za účelem obejít stávající legislativu, jedná se o imitaci klasických drog nikoli inovaci“
Často se setkáváme s označením legal highs („legální povzbuzováky“), což jsou všechny látky jak syntetického tak přírodního původu prodávané ve specializovaných prodejnách, které jsou známé jako Headshop, Amstrdamshop, Euforiashop a Smartshop. Je pochopitelné, že nové syntetické drogy nemohou být na trhu explicitně deklarovány jako drogy, psychostimulancia, či halucinogeny. Obvykle se proto prodávají jako sběratelské předměty, přísady do koupele, rostlinná hnojiva, vykuřovací směsi, chemikálie pro výzkumné účely apod. Termín legal highs odkazuje na to, že se jedná o látky legální. V mnoha případech jsou uvedené preparáty opatřeny výstrahou „not for human consumption“.
V češtině se začíná používat termínu nové syntetické drogy. Jde o skupinu látek představujících nejčastěji deriváty a analoga známých omamných a psychotropních látek. Mezi nové syntetické drogy patří i mnohé z látek připravených a testovaných Dr. A. Shulginem[1].
Vzhledem k tomu, že mezi zneužívané nové drogy nepatří jen syntetické látky, ale i rostlinné extrakty a přírodní materiál, doporučuje se používat termín Nové psychoaktivní látky (NPS, New Psychoactive Substances). Tyto látky jsou rozhodnutím Rady EU (CD 2005/387/JHA ) definovány následovně: „Omamné a psychotropní látky v čisté podobě nebo směsi, které nejsou uvedeny v seznamu látek podléhajícím regulaci dle konvencí (1961 United Nations Single Convention on Narcotic Drugs a 1971 United Nations Convention on Psychotropic Substances).“
[1] http://www.shulginresearch.org/home/about/alexander-sasha-shulgin/
Analýza
Imunochemická analýza nových syntetických drog
Na drogové scéně se v posledních letech kromě drog tradičních (kokain, opiáty, amfetaminy, kanabinoidy) objevují také nové syntetické drogy (NSD). Důvodem je snaha výrobců a distributorů obejít stávající legislativní normy, v nichž jsou omamné a psychotropní látky vymezeny obvykle taxativně. Na ilegální trh se tak dostávají analoga známých látek s psychotropním potenciálem, která dosud nejsou uvedena na seznamu ilegálních látek, nebo jejichž prekurzory nejsou monitorovanými substancemi. Hlavní nebezpečí spojené s užíváním těchto nových syntetických drog tkví v nedostatku informací o jejich farmakokinetickém a toxikologickém chování, neboť tyto látky neprošly žádnými klinickými testy.
Tradiční drogy lze detekovat pomocí komerčních imunochemických testů založených na selektivní reakci protilátky a antigenu, kterým je v tomto případě hledaná omamná či psychotropní látka. K detekci NSD však tyto testy použít nelze. Odhalit intoxikaci osob novými syntetickými drogami je možné pomocí metod klinické biochemie, a to v podstatě pouze analýzou pomocí LC-MS. Sestavení jednoduchých, uživatelsky příjemných imunochemických testů na principu LFIA (Lateral Flow Immunochromatography Assay) by přitom umožnilo daleko rychlejší a levnější orientační detekci látek v biologickém materiálu ve zdravotnictví nebo při dopravních kontrolách řidičů.
Všechny nové syntetické drogy spadají do kategorie nízkomolekulárních látek, které samy o sobě nejsou schopny vyvolat odpověď imunitního systému. Pro získání protilátek proti cílovým analytům je proto nutné hapteny navázat na nosný protein. Takto připraveným konjugátem pak lze imunizovat laboratorní zvířata a z nich získat příslušné polyklonální protilátky. U těch je následně prověřena citlivost a selektivita vůči zvolené skupině nových syntetických drog.
Enantioselektivní separace
Enantiomerní čistota látek
Chirální separace patří v současné době k základním metodám získávání enantiomerně čistých farmaceutických substancí. Právě ve farmaceutickém průmyslu je kladem velký důraz nejen na chemickou čistotu připravovaných látek ale i na jejich enantiomerní čistotu. Jednotlivé enantiomery totiž mohou v chirálním prostředí živého organismu působit zcela odlišným způsobem. Je-li jeden z enantiomerů účinným terapeutikem, může mít ten druhý nebezpečné vedlejší účinky. To je případ léku Contergan (Thalidomid), který byl masivně používán v 50. a na začátku 60. let ke zmírnění ranních nevolností těhotných žen. Zatímco R-enantiomer má sedativní účinky a je efektivním antiemetikem, S-enantiomer je silným teratogenem.
Obr. 1 Struktura enantiomerů thalidomidu
Ze současné doby lze uvést například mefloquin. Mefloquin (obchodní název Lariam) je celosvětově používaným léčivem pro boj s malárií. Ačkoli se mefloquin vyskytuje ve formě čtyř stereoisomerů, pro léčbu a prevenci malárie se standardně používá erythro-mefloquine, tj. směs (11S, 12R)-(+)-mefloquinu a (11S, 12R)-(-)-mefloquinu.
Obr. 2 Struktura enantiomerů mefloquinu
Je známo, že účinnějším z obou enantiomerů je (+)-mefloquin, který zároveň nemá nežádoucí vedlejší účinky. (-)-Mefloquin se váže 50 až 100krát silněji na adenosinové receptory v mozku a může způsobovat stavy úzkosti, deprese či psychózy. Vzhledem k tomu, že se orientujeme na chirální separace v oblasti iontové výměny, představuje mefloquin ideální substrát.
Chirální separace
V naší pracovní skupině se zabýváme výzkumem chirálních ionexů. Chirální ionexy pracují v několika komplementárních módech – katexy (pro separaci bází), anexy (pro separaci kyselin), zwitteriontové sorbenty (pro separaci bází, kyselin i amfifilních látek). Nejlepších výsledků je v případě chirálních ionexů dosahováno v polárních organických mobilních fázích obsahujících organický či anorganický pufr, kdy jsou jednotky selektoru vázané na pevný nosič v ionizovaném stavu. V tomto prostředí zároveň dochází i k ionizaci analytů.
Primární interakcí zodpovědnou za retenci (zdržení) analytu v chromatografické koloně je tedy elektrostatická interakce nabitých částí selektoru (SO) a analytu/selektandu (SA). Tato prvotní interakce je nesměrová, tj. nemá vliv na chirální rozpoznávání. Tvorba diastereomerních komplexů enantiomerně čistého selektoru (R)-SO s racemickým SA: (R)-SO– (R)-SA/(R)-SO– (S)-SA; pak vede k vlastní separaci na základě různé stability vytvořených komplexů.
Obr. 3 Mechanismus chirálního rozpoznávání nabitého racemického analytu enantiomerně čistým katexem.
Ve slabě kyselém prostředí je mefloquin protonován, zatímco chirální katex je deprotonován (Obr. 3). Díky tomu dochází mezi nabitým selektorem (katex) a nabitým analytem (mefloquin) k elektrostatické interakci. Následný vznik diastereomerního komplexu je pak zajištěn dalšími nevazebnými interakcemi (π-π interakce, vodíkové vazby, sterické interakce, hydrofobní interakce, etc.)
V současnosti nejznámějším ionexem využívaným pro chirální separace je nepochybně Chiralpak® QN-AX vyvinutý v pracovní skupině prof. Lindnera. Postupně byly v této skupině připraveny další ionexy vhodné pro chirální separace. Posledním materiálem uvedeným na trh v roce 2012 je zwitteriontový ionex pro separace kyselin, bází i amfolytů. Tento sorbent je kombinací dvou úspěšných ionexů (Obr. 4).
Obr. 4 Zwitteriontový ionex vzniklý kombinací komerčního slabého anexu (weak anion exchanger – WAX) QN-AX a silného katexu (strong cation exchanger – SCX).
Všechny zmíněné ionexy lze s výhodou použít pro chirální separace nejrůznějších ionizovatelných látek jak v kapalinové chromatografii (HPLC) tak ve znovu nastupující superkritické fluidní chromatografii (SFC) (Obr. 5). Nový Chiralpak® ZWIX (+) nebo ZWIX (-) lze též s výhodou použít pro separaci nechirálních substancí (Obr. 6).
Obr. 5 Chirální separace mefloquinu (modrá) a 11-O-terc-butylkarbamoyl mefloquinu (červená) v HPLC a SFC módu.
Obr. 6 Chirální separace kyselin a nechirální separace steroidů pomocí Chiralpaku® ZWIX (+).
V současné době se zabýváme enantiomerní separací tzv. legal highs, nebo též new designer drugs, a optimalizací podmínek separace na různých komerčně dostupných či nově syntetizovaných chirálních stacionárních fázích.
Obr. 7 Soubor analytů používaných k testování podmínek separace.
Obr. 8 Chirální separace methoxykathinonu za použití tří různých chirálních stacionárních fází.
[poduzel] => Array ( ) [iduzel] => 7846 [canonical_url] => //bafa.vscht.cz/vyzkum/nove_psychotropni_latky [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vyzkum/nove_psychotropni_latky [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [7855] => stdClass Object ( [nazev] => Neurotransmitery [seo_title] => Neurotransmitery [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
Neurotransmitery jsou endogenní chemické mediátory sloužící k přenosu signálu mezi neurony přes synaptické štěrbiny. Velká část těchto přenašečů je zodpovědná za normální fungování jedince a jakékoliv narušení jejich přirozené činnosti může být příčinou vzniku různých neurodegenerativních onemocnění. Při základním výzkumu těchto onemocnění i při vývoji příslušných nových léčiv je velmi důležité sledování koncentrace těchto neurotransmiterů v mozku. Jednoduché, přesné, citlivé a reprodukovatelné metody výrazně pomáhají při základním výzkumu těchto onemocnění. Při testování příslušných medikamentů, ať na laboratorních zvířatech či na pacientech, je třeba sledovat jejich účinnost či vedlejší účinky, což se obvykle projevuje změnou koncentrace neurotransmiterů. Toto implikuje potřebu existence takové analytické metody, která bude poskytovat správné přesné výsledky s vysokou citlivostí, bude rychlá i robustní zároveň. Metodou splňující výše jmenované je spojení kapalinové chromatografie a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením.
Analýza neurotransmiterů
Analýza neurotransmiterů v reálných matricích je komplikována malým množstvím vzorku (okolo 20 mikrolitrů), nízkou koncentrací stanovovaných látek a jejich nestabilitou a dále samotnou přítomností matrice (mikrodialyzát mozku). Správné a rychlé zpracování vzorku je kritickým bodem pro následné stanovení. Úprava vzorku by proto měla být co nejjednodušší, opakovatelná a nesmí vést ani k částečné destrukci analytů či ve svém důsledku vést k nemožnosti stanovit některý z nich. Splnění všech těchto zdánlivě samozřejmých kritérií je u reálných vzorků velmi obtížné.
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [poduzel] => Array ( ) [iduzel] => 7855 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vyzkum/neurotransmitery [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [7860] => stdClass Object ( [nazev] => Nová psychofarmaka [seo_title] => Nová psychofarmaka [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Charakteristika Nových syntetických drog
Nové syntetické drogy (NSD), označované také jako „designer drugs“ a „legal highs“, jsou látky, které byly navrženy a syntetizovány za účelem obejít legislativu, která upravuje zacházení s OPL. Prakticky jde o pozměnění chemické struktury drog, které jsou na seznamu OPL s tím, že jsou zachovány psychoaktivní vlastnosti.
Nové syntetické drogy s sebou přinášejí celou řadu problémů. Především je to skutečnost, že jejich výrobci a distributoři bývají vždy o krok napřed před legislativou. Farmakologie nových syntetických drog nebývá řádně ověřena – obvykle jde o látky, které neprošly ani I fází klinických testů. Studium farmakologie nových syntetických drog se často omezuje pouze na zjištění účinku na příslušné receptory (Iversen et al., 2013). Informace o toxicitě a farmakokinetice se začínají objevovat až v posledních 2 letech a to především u nejčastěji se vyskytujících látek jako je mefedron (Wood & Dargan, 2012) a některé syntetické kanabinoidy (Seely, Lapoint, Moran, & Fattore, 2012). Konzumenti nových syntetických drog se tak stávají „pokusnými králíky“ se všemi riziky. Dalším sociologickým aspektem je také fakt, že do kamenných prodejen s takzvanými sběratelskými předměty přichází velmi mladí lidé, kteří by po klasické droze jinak nesáhli. Z terénního průzkumu vyplývá, že zde funguje psychologický jev, kdy konzument si kupuje legálně drogu v kamenném obchodě a předpokládá, že se jedná o nezávadnou a "schválenou" látku, něco jako legální alternativa k alkoholu. Z epidemiologických studií v EU vyplývá, že průměrná celoživotní prevalence NPS je v populaci 15-24 let pod 5%, na druhou stranu průzkumy v zemích, které jsou „kolébkou“ NPS ukázaly prevalenci mnohem vyšší (UK 8%, Lotyšsko 9%, Polsko 9% a Irsko 19%) (EMCDDA, 2013). Prostřednictvím sítě včasného varování EMCDDA[1] bylo v roce 2009 hlášeno 24, v roce 2010 41, v roce 2011 49 a v roce 2012 dokonce 73 nových syntetických drog. Celkem organizace EMCDDA monitoruje více jak 250 objevených Nových psychoaktivních látek. Obchod s těmito látkami se z velké části realizuje prostřednictvím internetových obchodů, kterých bylo koncem roku 2012 identifikováno 693 (EMCDDA, 2012).
[1] EMCDDA – European Monitoring Centre for Drugd and Drug Addiction, http://www.emcdda.europa.eu
Z chemického hlediska se jedná o pestrou paletu látek s různým účinkem. Najdeme zde velké množství zástupců stimulancií, euforizujících látek, ale i látek spíše sedativních s vazbou na kanabinoidní receptory nebo dokonce opioidní.
Příklady a rozdělení „NSD“
Syntetické kanabinoidy, Herbal mixture, Spice (Obr. 1)
Jedná se o produkty, které obsahují sušenou rostlinnou drť, na kterou je naneseno malé množství syntetických kanabinoidů. Tyto látky mají řádově vyšší účinnost než THC a byli původně připraveny jako potenciální léčiva. Proto jsou jejich akronymy spojeny se jmény vědců a institucí, kde byly připraveny a číselným kódem (např. JWH-250 – Dr. John William Hufman, CP-47,497 – Charles Pfizer, HU-210 – Hebrew University, AM-694 – Dr. Alexandros Makriyannis,...)
 |
 |
| Obr. 1 příklady preparátů s kanabinoidy |
|
Jedná se o deriváty kathinonu, což je účinná látka obsažené v rostlině Catha edulis (kata jedlá). Nejznámějším zástupcem je mefedron, který se stal v roce 2010 čtvrtou nejoblíbenější drogou[i]. Známo je několik desítek různých derivátů, které mají podobné účinky (excitace, neklid, euforie, ale také poruchy srdečního rytmu, hypertenze, špatné prokrvení periferních tkání). Zachyceno bylo cca 30 různých derivátů kathinonu.
[i] Kuchař, M.: „Mephedron, droga roku 2010 “Bulletin National Drug Headquartes. 2010, 3, 36-37.
 |
|
| Obr. 2 příklady preparátů s kathinony |
|
Deriváty fenethylaminů
Toto je velká skupina látek, která byla podrobně charakterizována ve výše zmiňované knize PIHKAL. Nicméně je třeba zmínit, že mnoho Shulginem uvedených látek, se z různých důvodů nemůže masově rozšířit (obtížná syntéza, nepříjemné vedlejší účinky užití). Celá řada látek je také vysoce toxická. Tyto látky se vyskytují v tabletách, ale také jako prášek (analoga amfetaminu) popřípadě jako tripy (DOB).
Piperaziny
Mezi piperaziny patří jednak celá řada léčiv (antidepresiva), tak i derivátů, které se zneužívají pro svoje účinky, které jsou v závislosti na derivátu a užité dávce přechází mezi stimulačními, euforickými až halucinogenními. Často slouží jako náhrada MDMA v tabletách extáze, ve kterých nacházíme směsi různých piperazinů.
Inhibitory metabolismu tryptofanu
Kynurenin je jedním z produktů metabolické kaskády odbourávající aminokyselinu tryptofan. V posledních letech se metabolismu tryptofanu a příslušným enzymům věnuje čím dál více pozornosti, protože neustále přibývají poznatky o tom, že kynurenin a další metabolity tryptofanu hrají důležitou roli v patogenesi zhoubných nádorů a některých nervových a psychiatrických onemocnění.
Prvním z enzymů kynureninové dráhy je indolamin 2,3-dioxygenáza (IDO), která přeměňuje tryptofan právě na kynurenin. Z pohledu onkologie se nejvíce úsilí soustřeďuje k vývoji inhibitorů IDO. Je očekáváno, že některé z nich se uplatní v imunoterapii nádorů.
V oblasti psychiatrie a neurochemie je role IDO a dalších enzymů spojována spíše s imunitní dysregulací. Kynurenin může být dále metabolizován cestou vedoucí k neuroprotektivní kyselině kynureninové, nebo cestou vedoucí k neurotoxické kyselině chinolinové. Nerovnováha mezi těmito dvěma metabolickými cestami byla pozorována v souvislosti s hlavními psychiatrickými poruchami, jako jsou deprese, bipolární poruchy a schizofrenie. Také je dokumentováno spojení mezi psychiatrickými poruchami a mírným prozánětlivým stavem. Prozánětlivé mediátory, jako je interferon γ, mohou aktivovat rozklad tryptofanu a kynureninu zejména cestou vedoucí k neurotoxické chinolinové kyselině a tak narušovat metabolickou rovnováhu.
Vyvinutí látek ovlivňujících aktivitu enzymů kynureninové metabolické dráhy, a tím i rovnováhu mezi dvěma cestami odbourávání kynureninu, by mohlo mít zásadní vliv ve vývoji léčby psychiatrických poruch.
[poduzel] => Array ( ) [iduzel] => 7860 [canonical_url] => //bafa.vscht.cz/vyzkum/nova_psychofarmaka [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vyzkum/nova_psychofarmaka [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [7861] => stdClass Object ( [nazev] => Přírodní bioaktivní látky [seo_title] => Přírodní bioaktivní látky [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Rostliny rodu Cannabis
Rostliny z kategorie „etnobotanika"
Lysohlávky - houby rodu Psilocybe
Psilocybin
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [poduzel] => Array ( ) [iduzel] => 7861 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vyzkum/prirodni_bioaktivni_latky [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [56108] => stdClass Object ( [nazev] => Lysohlávky [seo_title] => Lysohlávky [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Charakteristika hub
Houby rodu Psilocybe tvoří nejpočetnější skupinu psychoaktivních hub. Obecně se vyznačují hnědým kloboukem a hnědofialovým prachem spor, které produkují lupeny umístěné pod kloboukem. Intenzita odstínu hnědého klobouku, nahnědlých lupenů a obvykle šedohnědé třeně je proměnlivá podle vlhkosti půdy. Tyto saprofytické houby se vyskytují téměř po celém světě, především v mírném podnebném pásu Evropy a Ameriky. Ideální podmínky pro růst představuje především dostatečná vlhkost a teplota 18 – 30 °C (Stamets, 1996).
Některé druhy těchto hub rostou hojně i u nás v České republice, zejména na podzim, při teplotách nad 0 °C. Podle místa výskytu se houby, rostoucí na našem území, rozdělují na dřevní druhy a travní druhy. Dřevní lysohlávky se nejčastěji vyskytují v listnatých lesech, kde se rozkládá dřevní hmota. Mezi nejvýznamnější zástupce dřevních lysohlávek patří druhy P. cyanescens (lysohlávka modrající), P. medullosa (lysohlávka lesní) a zejména celý druh P. serbica (lysohlávka srbská), do kterého se řadí variety P. arcana (lysohlávka tajemná), P. bohemica (lysohlávka česká) aj. Travní lysohlávky rostou ve vyšších nadmořských výškách v oblastech travin, močálů a pastvin. Mezi hlavního travního zástupce patří druh P. semilanceata (lysohlávka kopinatá), který je nejpopulárnější z celého svého rodu (Borovička, 2008, https://slideslive.com/38889591/halucinogenni-psychoaktivni-houby).
Tab. 1: Taxonomie lysohlávek
|
TAXONOMICKÉ ČLENĚNÍ |
||
|
Zařazení |
Latinský název |
Český název |
|
Doména |
Eukaryota |
Jaderní |
|
Říše |
Fungi |
Houby |
|
Oddělení |
Basidiomycota |
Stopkovýtrusé |
|
Třída |
Basidiomycetes |
Stopkovýtrusé |
|
Podtřída |
Agaricomycetidae |
Rouškaté |
|
Řád |
Agaricales |
Lupenotvaré |
|
Čeleď |
Strophariaceae |
Límcovkovité |
|
Rod |
Psilocybe |
Lysohlávka |
Obr. 1: Psilocybe cyanescens (autor fotografie Klára Gotvaldová)
Historie užívání psychoaktivních hub
První zmínky o halucinogenních houbách pochází z období 5000 př. n. l. V Alžírských jeskyních Tasilli byly nalezeny malby pocházející z tohoto období. Později, ve 14. století, používali houby Aztékové k různým náboženským rituálům. Nazývali houby „teonanacatl“, což v jejich jazyce znamená „boží tělo“, „boží maso“. Tyto ceremonie sloužily především k duševní očistě a komunikací s nadpřirozenými bytostmi (Richards, 2015).
Vědecký zájem o psychoaktivní houby začal v polovině 20. století, po objevení nejznámější psychedelické sloučeniny diethylamidu kyseliny lysergové (LSD). V těchto letech jezdil do Mexika pro magické houby Gordon Wasson a Roger Heim. Společně vytvořili seznam halucinogenních hub a identifikovali vzorek mexických hub jako Psilocybe mexicana (lysohlávka mexická). Tento exemplář předali Albertu Hofmannovi (otec LSD), který z hub izoloval psilocin a psilocybin a následně je roku 1962 syntetizoval (Letcher, 2008).
Podstatné zásluhy na psychedelickém výzkumu náleží Timothy Francis Learymu. Leary byl americký psycholog, který podával na Harvardské univerzitě lysohlávky studentům a pozoroval jejich chování po konzumaci. Za jeho studie byl z univerzity vyhozen a následné byl tehdejší vládou odsouzen. Výzkum se tak pozastavil na několik desítek let (Nicholas & Ogamé, 2006).
Obr. 2: Houbový šaman (Letcher, A. Magické houbičky, 1st ed.; Volvox globator: Praha, 2008)
Psychoaktivní alkaloidy hub
Houby rodu Psilocybe obsahují čtyři psychotropní alkaloidy: psilocin, psilocybin, baeocystin a norbaeocystin. Jedná se o bílé krystalické látky, které jsou nejlépe rozpustné v polárních rozpouštědlech (voda, methanol, ethanol). Alkaloidy jsou si svou strukturou velice podobné, jelikož obsahují indolové jádro, které je rozdílně substituované. Patří do skupiny tryptaminů, které jsou odvozené od esenciální aminokyseliny tryptofan (Jonathan, 1996).
Obsah psychoaktivních alkaloidů lze měřit technikami kapalinové a plynové chromatografie ve spojení s hmotnostní spektrometrií (LC-MS, GC-MS) a elektroforézou. Nejvhodnější detekci představuje metoda vysokoúčinné kapalinové chromatografie s hmotnostní spektrometrií (HPLC-MS) za použití reverzních fází, pomocí ní lze velice rychle a přesně kvantifikovat tyto polární, tryptaminové alkaloidy. Maximální naměřené hodnoty analyzovaných alkaloidů v sušině hub byly: psilocin 0,95 %, psilocybin 0,57 %, baeocystin 0,40 % a norbaeocystin 0,16 %. Standardně obsahují houby rodu Psilocybe více psilocybinu, než psilocinu, ale není to pravidlem (Gotvaldová, bakalářská práce, 2016).
Obr. 3: Psilocin (vlevo nahoře), psilocybin (vpravo nahoře), baeocystin (vlevo dole), norbaeocytin (vpravo dole)
Účinky a rizika užívání hub
Psychotropní účinek tryptaminových alkaloidů je dán jejich strukturní podobností se serotoninem (především psilocin), a proto tento účinek zprostředkovávají serotoninové receptory (5-HT1A, 2A, 2C). Psychedelické halucinace jsou připsány receptorům 5-HT2A.
Tyto receptory se vyskytují po celém neokortexu. Biologicky účinná látka se naváže na receptor neuronu místo očekávaného serotoninu, čímž se pozmění signál mezi neokortexem a thalamem a dojde tak ke změně vnímání ve smyslovém centru thalamu (Pokorny, Preller, Kraehenmann & Vollenweider, 2016).
Pozn.: Biotransformace a biodegradace účinných látek – viz záložka Psilocybin.
Účinek po orálním požití nastupuje po 20-40 minutách. Nejsilnější průběh intoxikace se projevuje po 90–180 minutách. Celková doba účinku bývá 4–8 hodin. Psychotropní účinky houbových alkaloidů mají velice individuální průběh. Intoxikace houbami způsobují stejné příznaky, jako intoxikace jinými halucinogeny (např. LSD, meskalin). Fyziologicky způsobují mydriázu, zvýšení tepové frekvence a krevního tlaku (Wurst, Kysilka & Flieger, 2002; Tylš, Páleníček & Horáček, 2014).
Houby jsou lidmi zneužívané, jelikož navozují psychedelické stavy. Psychedelické stavy se obvykle dostavují až po požití vyšších dávek houbových alkaloidů, přibližně nad 15 mg/osobu. Tyto stavy se projevují intenzivnějšími vjemy, pocity, emocemi a prožitky. Mohou přijít příjemné pocity blaženosti, euforie a halucinací. Nejčastěji jsou zesílené vizuální a estetické vjemy, kdy se barvy zobrazují pestřeji a tvary ostřeji a jasněji. Po požití menších účinných látek hub, zhruba do 15 mg/osobu, se dostavují zejména somatické příznaky. Ty se projevují např. zarudnutím obličeje, bolestí hlavy, pocením, třesem, nevolností až zvracením. Houbový prožitek může probíhat i nekontrolovanými příznaky jako je hyperaktivita, roztržitost a špatná artikulace. Ve špatném psychickém stavu člověka může docházet dokonce až depresivním stavům, navození strachu a paranoie. Důležitými faktory, které ovlivňují průběh houbového zážitku, jsou setting (situační okolnosti, vliv prostředí) a set (psychický stav jedince, nálada, očekávání). Častějším užíváním hub se vytváří tolerance k jejich psychotropním látkám (Griffiths, Johnson & Richards., 2008; Pokorny, Preller, Kraehenmann & Vollenweider, 2016).
Výhoda všech halucinogenních látek je, že nevytvářejí psychickou ani fyzickou závislost. Toxicita hub je velmi nízká, jelikož LD50 pro myš (potkana) je 250 mg.kg-1. Pro člověka není LD50 testována, ale uvádí se, že pro smrtelnou otravu by člověk musel sníst takové množství čerstvých hub, kolik sám váží. Největší smrtelné riziko představuje zaměnitelnost s podobnou houbou Galerina marginata (Čepičatka jehličnanová), která roste ve stejných podmínkách i oblastech jako lysohlávky (Letcher, 2008).
|
Obr. 4: Serotonin |
|
|
Obr. 5: Mydriáza |
Biosyntéza, biotransformace a biodegradace
Psilocybin je psychoaktivní látka, která se přirozeně vyskytuje v mnoha druzích hub. Nejznámějším je rod Psilocybe, pak jsou významné např. rody Panaeolus, Inocybe, Conocyne, Gymnopilus, Pluteus. Biosyntéza psilocybinu probíhá z esenciální aminokyseliny tryptofanu, který je obsažen v cytosolu buněk hub. L-tryptofan je dekarboxylován na tryptamin, který je prvně methylován na N-methyltryptamin (NMT) a později na N,N-dimethyltryptamin (DMT). DMT je hydroxylován na psilocin a následně fosforylován na psilocybin (Agurell & Nilsson, 1968).
Psilocybin je ve střevní sliznici enzymem alkalickou fosfatasou defosforylován na jeho farmakologicky aktivní metabolit psilocin. Psilocin je v těle glukuronován enzymem glukuronosyltransferasou na psilocin-O-glukuronid a v této formě se vylučuje z těla močí, stolicí a žlučí (nejvíce v prvních osmi hodinách po požití, Gartz, Allen & Merlin, 1994).
Pozn.: Více o psychoaktivních látkách hub viz záložka Lysohlávky.
Obr. 1: Schéma biosyntézy psilocybinu
Potenciální léčebné využití psilocybinu
Psilocybin je potenciálním lékem k terapii psychických onemocnění jako jsou depresivní poruchy, úzkosti, závislosti a obsedantně kompulzivní poruchy (OCD). Psilocybin byl prvně testován animálně na myších a potkanech pomocí elektroencefalografie (EEG) a magnetoencefalografie (MEG). Prostřednictvím EEG a MEG byly měřeny mozkové impulsy, u kterých se zjistilo, že se shodují s impulsy, které vyvolávají psychické poruchy. Byla měřena především konektivita a funkce neuronů v neuronové síti mozku. Z těchto výsledků byla vytvořena databáze modulací psychóz (Tylš, Páleníček & Horáček, 2014).
Nyní probíhá studie formou behaviorální testů na lidech v Národním ústavu duševního zdraví (NUDZ, http://www.nudz.cz/p_skupina/neurobiologie-psychedelik-drog-a-zavislosti/). Tento výzkum proběhl prozatím jen v říjnu 2015 jako dvojitě zaslepená studie, které se zúčastnilo 20 zdravotně prověřených lidských dobrovolníků (https://czeps.org/soucasny-vyzkum-v-nudz-cr/).
Obr. 2: Měření mozkových impulsů pomocí EEG (http://www.nudz.cz/en/medical-care/neurophysiology-and-eeg/photo-gallery/)
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [poduzel] => Array ( ) [iduzel] => 56110 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vyzkum/56110 [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [7862] => stdClass Object ( [nazev] => Forenzní a toxikologický výzkum [seo_title] => Forenzní a toxikologický výzkum [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>